پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
آپاندیسیت ( تشدید شده به وسیله سوراخ شدگی یا آبسه ) و پریتونیت
عفونت های عارضه دارد و غیر عارضه دارد پوست وساختار آن
پنومونی های متوسط تا شدید بیمارستانی
اندومتریتیس و بیماری های التهابی لگن
پنومونی های اپیدمیک و فراگیری که به وسیله H.influenzae مقاوم به پیپراسیلین ایجاد شده اند
فهرست آنچه میخوانید:
- اشکال دارویی پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
- مصرف در دوران حاملگی پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
- مکانیزم اثر پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
- تداخلات مهم پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
- موارد منع مصرف پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
اشکال دارویی پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
Inj : 2g/250mg , 3g / 375 mg , 4g /500mg
مصرف در دوران حاملگی پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
B – مطالعات کافی درباره مصرف داروی این گروه در حیوانات خطری را برای جنین نشان نداده است.. ولی مطالعات کافی در زنان حامله وجود ندارد. یا اینکه مطالعات در حیوانات بیانگر ایجاد عارضه جانبی در جنین بوده است.ولی مطالعات کافی در زنان حامله خطری را برای جنین در سه ماهه اول حاملگی نشان نداده است. وشواهدی از خطر در مورد مصرف دارو در بقیه دوران حاملگی وجود ندارد
مکانیزم اثر پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
جذب: وریدی
دفع: ادرار و صفرا
مکانیسم اثر: پیپراسیلین – تازوباکتام ضد باکتری تزریقی است شامل آنتی بیوتیک نیمه سنتیک پیپراسیلین ویک مهار کننده آنزیم بتا – لاکتاماز یعنی تازوباکتام سدیم است.
نیمه عمر دارو در بیماران دچار نارسایی کبدی ۱۸-۲۵% افزایش می یابد معمولا نیازی به تنظیم دوز در این بیماران نیست.
تداخلات مهم پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
موارد منع مصرف پیپراسیلین سدیم / تازوباکتام سدیم Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium
در بیماران مبتلا به کم کاری کلیوی ( CCr<90ml/ml) دوز داروی تجویز شده از طریق IV باید دقیقا با این اختلال کلیوی تنظیم شود. در بیماران مبتلا به پنومونی بیمارستانی که ناچار به درمان هم زمان به وسیله آمینوگلیکوزید هم هستند، دوز آمینو گلیوکوزید تجویز شده را با توجه به توصیه تولید کننده باید تنظیم کرد.